美国生产或进口食品、化妆品、药品、医疗设备等产品的必备注册。

欧洲生产或进口产品需加贴CE标志，才可在欧洲境内销售使用。

医疗器械产品出口加拿大，根据要求需要办理医疗器械企业许可证。

针对企业质量管理、环境管理、职业健康管理等进行认证。

欧盟用于规范电子电器产品对人体健康及环境保护的标准。

欧盟生产或进口的日用产品，必须通过有害化学物质含量检测。

无线电应用/通讯/数字等通信产品进入美国市场，需安全检测认可。

儿童产品卖到美国，必须提供的安全检测证书，否则不予销售。

食品接触日用品，通过检测即表示符合众多德国和欧洲标准。

俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三国通用的海关联盟技术规范认证。

加拿大医疗器械II类、III类及IV类产品需要获得医疗器械许可证MDL。

专业的第三方产品检测机构，报告加盖CNAS公章。